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Fundación Movere acompaña a familias de niños con parálisis cerebral en Guatemala con educación, evaluación multidisciplinaria y una red de apoyo que camina con ellas.

Educación
Evaluación
Orientación
Acompañamiento

Quiénes somos

Fundación Movere es una organización guatemalteca que desarrolla un programa educativo y multidisciplinario para familias de niños con parálisis cerebral.

Creemos que ninguna familia debería recibir un diagnóstico sola. Por eso reunimos en un mismo lugar a especialistas de seis disciplinas y a madres y padres que ya recorrieron el camino, para que cada familia entienda, evalúe, reciba orientación y siga acompañada.

Juntos podemos hacer la diferencia y mejorar la calidad de vida de muchos niños con parálisis cerebral y sus familias.

Con el apoyo de Sigue Avanzando, fundación de lesiones medulares.

Una madre camina con su hijo en silla de ruedas por un camino al atardecer
Un niño en silla de ruedas ríe a carcajadas

Qué hacemos: cuatro pasos que guían a cada familia

Los cuatro bloques de nuestro logo son también nuestro método: educar, evaluar, orientar y acompañar. Lo llevamos a la práctica en talleres para padres con un aporte solidario.

  1. 1

    Educación para las familias

    Charlas claras y cortas de especialistas: qué es la parálisis cerebral, qué esperar y qué se puede hacer en casa cada día.

  2. 2

    Evaluación multidisciplinaria

    Neurología, ortopedia, nutrición, neuropsicología, terapia física y odontología evalúan a cada niño en una misma jornada.

  3. 3

    Orientación individual

    Cada familia sale con recomendaciones para su hijo, solicitud de exámenes cuando hacen falta y candidatura a programas de apoyo.

  4. 4

    Red de apoyo y seguimiento

    Madres y padres que ya recorrieron el camino acompañan a los que llegan, y la fundación da seguimiento después de cada taller.

Paso a Paso con Movere, primer taller para padres

Nuestros talleres

Los talleres Paso a Paso reúnen a las familias con seis especialistas y con la red de apoyo. El primero ya se realizó y estamos organizando el siguiente: anunciaremos pronto la próxima fecha.

    Nuestro equipo multidisciplinario

    Seis especialidades alrededor de cada niño. Profesionales que donan su tiempo y su conocimiento en cada taller de la fundación.

    • Dra. Andrea Galindo

      Neurología pediátrica

      Dra. Andrea Galindo

      Neuróloga pediatra

      Qué es la parálisis cerebral: tipos, pronósticos, epilepsia y condiciones asociadas.

    • Dra. Alexia Gil

      Ortopedia pediátrica

      Dra. Alexia Gil

      Traumatóloga y ortopedista pediatra

      Vigilancia de cadera y columna, contracturas y cuándo considerar cirugía.

    • Licdas. Marcela Barillas, Kathia Barillas y Angie Sagastume

      Nutrición

      Licdas. Marcela Barillas, Kathia Barillas y Angie Sagastume

      Nutricionistas

      Alimentación, crecimiento, estreñimiento y problemas de alimentación.

    • Licda. Candice Macdonald

      Neuropsicología

      Licda. Candice Macdonald

      Psicóloga

      Desarrollo cognitivo, conducta, aprendizaje y estrategias para el hogar.

    • Licda. Fiorella Di Bartolomeo

      Terapia física

      Licda. Fiorella Di Bartolomeo

      Fisioterapeuta

      Posicionamiento, movilidad y actividades para realizar en casa.

    • Dr. Alejandro Pastorio

      Odontología

      Dr. Alejandro Pastorio

      Odontólogo

      Higiene oral, prevención de caries, bruxismo y salud bucal en PCI.

    ¿Eres profesional de la salud y quieres sumarte al equipo? Cuéntanos aquí.

    De padres a padres

    Nuestra red de apoyo la forman madres y padres de niños con parálisis cerebral. En cada taller comparten con las familias que llegan por primera vez:

    • Cómo recibieron el diagnóstico
    • Qué les ha funcionado
    • Qué les hubiera gustado saber antes
    • Que no están solos: muchas veces es la parte que más impacto genera, porque las familias se sienten comprendidas
    Nelly Ortiz

    Nelly Ortiz

    Madre de un niño con parálisis cerebral

    Daniela Nájera

    Daniela Nájera

    Madre de un niño con parálisis cerebral

    Nelly y Daniela ya pasaron por el diagnóstico, las terapias y las dudas. Hoy acompañan a otras familias para que nadie camine solo. Si tú también quieres acompañar, súmate a la red de apoyo.

    ¿Quieres ser parte de la ayuda?

    La fundación funciona con especialistas que donan su tiempo, voluntarios que sostienen cada taller y madres y padres que acompañan a otras familias. Tu participación hará la diferencia.

    Apoya la causa

    La camiseta solidaria de Fundación Movere lleva el logo al frente y las seis especialidades en la espalda. Cada una ayuda a cubrir los talleres para las familias.

    Pide la tuya aquí y te escribimos por WhatsApp para confirmar el aporte, la talla y la entrega.

    Camiseta blanca con el logo de Fundación Movere al frente
    Adelante
    Espalda de la camiseta con los seis íconos de las especialidades y la frase Gracias por tu corazón
    Atrás

    Pedir la camiseta solidaria

    El valor del aporte por camiseta se confirma al momento del pedido.

    Aliados

    Con el apoyo de Sigue Avanzando, fundación de lesiones medularesCALEM Corporate Real Estate¡Gracias por tu corazón!

    No estás solo. Estamos para ayudarte.

    Si tienes un niño con alguna discapacidad, escríbenos. Respondemos por WhatsApp en horario de oficina.

    WhatsApp +502 4011 5108

    Escríbenos un mensaje

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